Kết quả tìm kiếm

  1. Nguyễn Văn Dưỡng

    Ưu đãi 14% phí dịch vụ tư vấn kỷ niệm 14 Năm thành lập GMPc

    Ưu đãi 14% phí dịch vụ tư vấn kỷ niệm 14 Năm thành lập GMPc Kính gửi Quý khách hàng, Nhân dịp kỷ niệm 14 năm thành lập Công ty GMPc Việt Nam (25/05/2011 – 25/05/2025), chúng tôi xin gửi lời tri ân sâu sắc tới Quý khách hàng và đối tác đã tin tưởng và đồng hành cùng GMPc trong suốt chặng...
  2. Nguyễn Văn Dưỡng

    Thủ tục pháp lý & ưu đãi đầu tư cho doanh nghiệp FDI mở rộng nhà máy GMP tại Việt Nam

    1. Cơ hội đầu tư vào ngành dược phẩm, mỹ phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe tại Việt Nam Việt Nam đang trở thành điểm đến hấp dẫn cho các doanh nghiệp đầu tư trực tiếp nước ngoài (FDI) trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Theo Bộ Kế hoạch và Đầu tư, tổng vốn FDI đăng...
  3. Nguyễn Văn Dưỡng

    Pharbaco (PBC): Lợi nhuận gộp quý 4/2024 tăng trưởng nhờ thay đổi cơ cấu doanh thu

    Lợi nhuận gộp quý 4/2024 của Pharbaco đạt 64,7 tỷ đồng, tăng 31,5% so với cùng kỳ năm 2023. Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I (Pharbaco, HOSE: PBC) vừa công bố báo cáo tài chính hợp nhất quý 4/2024 với một số kết quả kinh doanh đáng chú ý. Trong quý 4/2024, Pharbaco ghi nhận doanh thu thuần...
  4. Nguyễn Văn Dưỡng

    Tuyển dụng Trưởng nhóm tư vấn GMP - TP. Hồ Chí Minh - Tháng 02/2025

    I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG Tên Công ty: Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam Trụ sở chính (Hà Nội): Số nhà 18, đường Măng Cầm 1, KĐT An Lạc Green Symphony, Vân Canh, Hoài Đức VP giao dịch tại Hà Nội: Số nhà 32, đường Vĩ Cầm 5, KĐT An Lạc Green Symphony, Vân Canh, Hoài Đức VPĐD: Lầu 2, số 156/1/1...
  5. Nguyễn Văn Dưỡng

    Năm 2030, phấn đấu thuốc sản xuất trong nước đạt 80% số lượng và 70% giá trị thị trường

    Bộ Y tế cho biết, đơn vị đang tích cực xây dựng hệ thống các dự thảo văn bản quy phạm pháp luật hướng dẫn thi hành Luật sửa đổi một số điều của Luật Dược vừa được Quốc hội thông qua. Tại Hội thảo Đối thoại chính sách "Thúc đẩy chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc, vắc-xin tại Việt Nam: Kinh...
  6. Nguyễn Văn Dưỡng

    Cấp Giấy chứng nhận CGMP ASEAN: Hướng dẫn chi tiết cho doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm

    Chứng nhận CGMP ASEAN là một bước đi quan trọng để khẳng định chất lượng và độ an toàn của sản phẩm mỹ phẩm, đồng thời mở rộng thị trường xuất khẩu. Dưới đây là những thông tin cần thiết để một doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm hiểu rõ hơn về quy trình cấp chứng nhận CGMP ASEAN cho nhà máy mỹ phẩm...
  7. Nguyễn Văn Dưỡng

    Báo cáo ngành Dược phẩm Việt Nam năm 2024 (Chi tiết)

    Năm 2024, mặc dù đối mặt với nhiều thách thức đáng kể nhưng ngành dược phẩm Việt Nam tiếp tục chứng kiến sự tăng trưởng mạnh mẽ, khẳng định vị thế là một trong những thị trường dược phẩm đầy tiềm năng tại khu vực. Sự gia tăng nhu cầu về chăm sóc sức khỏe, cùng với những chính sách hỗ trợ từ...
  8. Nguyễn Văn Dưỡng

    Thanh tra Chính phủ đề nghị Bộ Y tế tăng cường thanh, kiểm tra trách nhiệm người đứng đầu một số cục, vụ

    Theo Thanh tra Chính phủ, tỉ lệ hồ sơ giải quyết quá hạn trong lĩnh vực dược, y dược cổ truyền và trang thiết bị y tế rất cao, tồn đọng nhiều năm là một trong những tác nhân dẫn đến tình trạng khan hiếm thuốc, thiết bị y tế. Thanh tra Chính phủ vừa có kết luận thanh tra trách nhiệm về thực hiện...
  9. Nguyễn Văn Dưỡng

    Quyết định số 787/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

    Quyết định số 787/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ và phát triển thương mại Hưng Phát - thu hồi tự nguyện). Cục quản lý Dược
  10. Nguyễn Văn Dưỡng

    Dự án Khu công nghiệp Dược - Sinh học đầu tiên tại Việt Nam được triển khai tại Thái Bình

    Với tổng mức đầu tư dự kiến 3.800 tỉ đồng, Khu công nghiệp Dược - Sinh học có quy mô lớn, hiện đại và đồng bộ đầu tiên tại Việt Nam sẽ được triển khai xây dựng tại huyện Quỳnh Phụ, tỉnh Thái Bình. Các thủ tục để thực hiện dự án Khu công nghiệp Dược - Sinh học tại huyện Quỳnh Phụ đang được tỉnh...
  11. Nguyễn Văn Dưỡng

    Điều kiện, hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

    Việc công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế là một quy trình quan trọng, đòi hỏi sự tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn và quy định hiện hành. Để đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng cao và an toàn cho người sử dụng, các doanh nghiệp sản xuất cần chuẩn bị hồ sơ đầy đủ và đáp ứng các yêu...
  12. Nguyễn Văn Dưỡng

    2 sản phẩm dược của Viện Nghiên cứu Hạt nhân được công nhận Ngôi sao thuốc Việt

    Trong 68 sản phẩm thuốc vừa được Bộ Y tế công nhận sản phẩm đạt danh hiệu Ngôi sao thuốc Việt lần thứ 2, Viện Nghiên cứu Hạt nhân (Số 1 Nguyên Tử Lực, Phường 8, Đà Lạt) vinh dự có 2 dược phẩm được trao tặng danh hiệu này; đó là: Viên nang cứng Natri Iodua và Dung dịch Natri Iodua. Hai sản phẩm...
  13. Nguyễn Văn Dưỡng

    Thẩm mỹ Yody Phương Anh bị xử phạt 170 triệu đồng, đình chỉ hoạt động

    Vi phạm hàng loạt lỗi, Thẩm mỹ Yody Phương Anh bị xử phạt 170 triệu đồng, đình chỉ hoạt động sản xuất mỹ phẩm. Công ty TNHH Thương mại dịch vụ Thẩm mỹ Yody Phương Anh sản xuất mỹ phẩm khi chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Ngày 2/10, thông tin từ Thanh tra Sở Y tế...
  14. Nguyễn Văn Dưỡng

    Tư vấn dây chuyền công nghệ nhà máy sản xuất mỹ phẩm CGMP

    1. Dây chuyền sản xuất mỹ phẩm đạt chuẩn CGMP là gì? 1.1. Dây chuyền sản xuất mỹ phẩm đạt chuẩn CGMP là một hệ thống sản xuất được thiết kế và vận hành theo các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của Thực hành sản xuất tốt mỹ phẩm (Cosmetic Good Manufacturing Practice - CGMP). Tiêu chuẩn này đảm bảo rằng...
  15. Nguyễn Văn Dưỡng

    Những kênh tiếp cận khách hàng dược phẩm hiệu quả trong thời đại 4.0

    Tiếp cận khách hàng luôn là bài toán nan giải của nhiều doanh nghiệp Dược phẩm bởi sự nhạy cảm và khắt khe của người tiêu dùng ngành Dược. Đặc biệt, trong thời đại số hóa 4.0, người mua Dược phẩm lại càng trở nên đề phòng và nhạy bén hơn trước vô số luồng thông tin quảng cáo tràn lan trên thị...
  16. Nguyễn Văn Dưỡng

    Công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

    Công văn số 1477/QLD-MP ngày 21/5/2024 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH MTV sản xuất dược – mỹ phẩm GAMMA). Cục quản lý Dược
  17. Nguyễn Văn Dưỡng

    Những thiết bị chính trong dây chuyền sản xuất thuốc/ dược phẩm đạt chuẩn GMP

    Ngành sản xuất thuốc/ dược phẩm đóng vai trò thiết yếu trong việc bảo vệ và nâng cao sức khỏe con người. Để đảm bảo chất lượng và độ an toàn cho sản phẩm, các nhà máy sản xuất cần tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn quốc tế về thực hành sản xuất tốt (GMP). Một trong những yếu tố quan trọng góp...
  18. Nguyễn Văn Dưỡng

    Đánh giá triển vọng ngành Dược phẩm Việt Nam năm 2024

    Dược phẩm đóng vai trò quan trọng trong điều trị, phòng chống các loại bệnh tật nhằm cải thiện sức khỏe cho người dùng. Năm 2023, ngành Dược Việt Nam đã đạt được một số thành công nhất định, được coi là bức tranh khởi sắc năm 2024. Vậy năm 2024 sẽ như thế nào? Hãy cùng HMC phân tích triển vọng...
  19. Nguyễn Văn Dưỡng

    Cổ phiếu ngành dược phẩm - y tế năm 2024 sẽ ra sao?

    Trong năm 2024, cổ phiếu ngành dược phẩm – y tế được kỳ vọng có nhiều tiềm năng tăng trưởng khi các vấn đề pháp lý liên quan được "khơi thông". Doanh nghiệp dược phẩm "thăng hoa" Năm 2023 có thể được xem là năm đại thắng của các doanh nghiệp dược phẩm - y tế. Nhiều doanh nghiệp báo lãi lớn...
  20. Nguyễn Văn Dưỡng

    Công văn số 627/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

    Công văn số 627/QLD-CL ngày 28/02/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%, Số GĐKLH: VD-18682-13, Số lô: 030523, NSX: 19/05/2023, HD: 19/05/2025). Cục quản lý Dược
Bên trên Bottom