Kết quả tìm kiếm

Tế bào gốc đang trở thành một trong những lĩnh vực y học tiên tiến nhất, mở ra cơ hội điều trị đột phá và chăm sóc sức khỏe toàn diện. Tuy nhiên, để đảm bảo chất lượng và an toàn, cơ sở sản xuất tế bào gốc cần đáp ứng tiêu chuẩn WHO GMP khắt khe. Bài viết này sẽ cung cấp góc nhìn chuyên sâu về...

EU GMP và FDA cGMP là hai tiêu chuẩn quan trọng trong ngành dược phẩm, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng sản phẩm và khả năng xuất khẩu. Trong khi EU GMP được áp dụng tại các nước thuộc Liên minh Châu Âu (EU), trong khi FDA cGMP được quản lý bởi Cục Quản lý...

Có nhiều lý do để hai lĩnh vực này kích thích nhà đầu tư và doanh nghiệp trên toàn cầu muốn thực hiện thêm cac thương vụ M&A Các thương vụ siêu lớn đã tăng 18% Báo cáo “Xu hướng M&A Toàn cầu của PwC: Triển vọng năm 2025” vừa công bố, trong năm 2024, giá trị các thương vụ đã tăng 5%, chủ yếu do...

Năm 2024, ngành mỹ phẩm làm đẹp là nhóm có doanh thu cao nhất trên các nền tảng thương mại điện tử. Tuy vậy, cuộc chơi không dễ dàng với xu hướng săn khuyến mãi, đại hạ giá liên tục. Trong giai đoạn kinh doanh mới, các chủ thương hiệu đã nhìn lại chiến lược phát triển hướng đến sự bền vững và...

Tại cuộc làm việc với Thủ tướng Phạm Minh Chính, Chủ tịch Tập đoàn Adamed, một tập đoàn dược phẩm-công nghệ sinh học hàng đầu Ba Lan, cho biết muốn mở rộng đầu tư tại Việt Nam. Thủ tướng Phạm Minh Chính tiếp bà Malgorzata Adamkiewicz, Chủ tịch Tập đoàn Adamed Trong chương trình thăm chính...

Theo Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền Hungary tại Việt Nam, quan hệ giữa hai nước Việt Nam - Hungary là một hành trình đẹp và có rất nhiều lĩnh vực hợp tác tiềm năng. Ngày 7/1, Thứ trưởng Bộ Công Thương Nguyễn Hoàng Long đã có buổi làm việc với, Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền Hungary tại Việt Nam...

Luật Dược sửa đổi có nhiều chính sách thu hút đầu tư và thúc đẩy nghiên cứu, phát triển sản xuất thuốc cùng các cơ chế ưu đãi về thủ tục hành chính, cấp phép nhập khẩu, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc sẽ được đơn giản hóa. Nhiều ưu đãi về đầu tư, cắt giảm thủ tục hành chính Bộ Y tế vừa tổ...

Ngành sản xuất dược phẩm tại nước ta đang ngày càng phát triển và có tiềm năng tăng trưởng rất lớn trong tương lai. Lợi thế cạnh tranh trong ngành luôn ưu tiên dành cho các cơ sở sản xuất, những doanh nghiệp đầu tư dây chuyền sản xuất hiện đại, đồng bộ. Không chỉ đáp ứng các tiêu chuẩn nội bộ mà...

Thông báo 67/TB-TTĐT ngày 05/12/2024 v/v tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Phổ biến một số quy định mới tại: (1) Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược; (2) Thông tư số 27/2024/TT-BYTsửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 20/2017/TT-BYT và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP về thuốc và...

Tại phiên họp chiều 21/11, dự án Luật Dược sửa đổi sẽ được lấy biểu quyết thông qua. Với nhiều điểm mới, dự án luật được kỳ vọng khắc phục tình trạng thiếu thuốc, tạo đà cho ngành dược phát triển. Luật Dược được Quốc hội khóa XIII thông qua ngày 6/4/2016, thay thế Luật Dược năm 2005, đánh dấu...

Thế giới ngày càng đòi hỏi cao về chất lượng sản phẩm, đặc biệt là trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm. Để đáp ứng nhu cầu đó, các tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice) ra đời và trở thành thước đo quan trọng đánh giá quy trình sản xuất của doanh nghiệp. Các loại tiêu chuẩn GMP phổ biến...

Lô sản phẩm Sữa tắm em bé Gia Minh - Hộp 1 lọ 180ml, lô sản phẩm Kem dưỡng trắng mịn da Nairem Collagen - Hộp 1 lọ 8g là hai trong số các lô mỹ phẩm vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc. Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm...

Ngành công nghiệp hóa dược là ngành có khả năng tham gia sâu vào chuỗi giá trị toàn cầu, có tác động lan toả đến các ngành kinh tế khác. Tăng trưởng tốt, nhưng vẫn còn điểm yếu Theo Cục Hoá chất (Bộ Công Thương), trong những năm qua, ngành công nghiệp dược phẩm nói chung và hóa dược Việt Nam đã...

Ngày 9/10/2024 vừa qua, nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao Hataphar của Công ty Cổ phần Dược Hà Tây đã tổ chức Lễ nhận Giấy chứng nhận GMP trong thực hành sản xuất thuốc do Bộ Y tế cấp phép. Lễ đón nhận Giấy chứng nhận GMP của nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao (CNC) Hataphar đã được tổ chức long...

Đối với các cơ sở sản xuất mỹ phẩm, Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm là yếu tố bắt buộc để sản phẩm mỹ phẩm được lưu hành trên thị trường. Vậy, để sở hữu giấy chứng nhận này, xưởng sản xuất mỹ phẩm cần đáp ứng những điều kiện gì? Thủ tục xin cấp có phức tạp không? Bài viết này sẽ...

Sử dụng thực phẩm chức năng để phòng ngừa, hỗ trợ điều trị bệnh đang trở thành xu hướng khá phổ biến. Mặc dù vậy, không phải người tiêu dùng nào cũng hiểu rõ bản chất, phương pháp sử dụng thực phẩm chức năng, cũng như tìm mua thực phẩm chức năng ở những nơi uy tín, đảm bảo nguồn gốc, chất lượng...

Khu Công nghệ cao sinh học Hà Nội có chức năng thực hiện các hoạt động công nghệ cao phù hợp với xu thế phát triển công nghệ cao trên thế giới và chính sách, định hướng phát triển công nghệ cao của Việt Nam, trong đó ưu tiên là lĩnh vực công nghệ sinh học. Phó Thủ tướng Bùi Thanh Sơn ký Quyết...

I. Vì sao dược phẩm cần được sản xuất chuẩn GMP GMP (Good Manufacturing Practices), hay Thực hành sản xuất tốt, là một tiêu chuẩn bắt buộc đối với tất cả các cơ sở sản xuất dược phẩm. Nó đảm bảo rằng các sản phẩm thuốc được sản xuất trong điều kiện an toàn, chất lượng và nhất quán. Dưới đây...

Công văn số 3005/QLD-CL ngày 06/9/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (Viên nang chứa vi hạt Zovitit (Acyclovir 200mg), Số GĐKLH: VN-15819-12, Số lô: 0017, NSX: 03/05/23, HD: 02/05/26 do Công ty S.C. Slavia Pharma S.R.L (Romania) sản xuất, Công ty cổ phần...

Công văn số 2963/QLD-CL ngày 29/8/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Cefixim 200 Cục quản lý Dược