Kết quả tìm kiếm

  1. Thu Hiền

    Tìm kiếm đơn vị tư vấn thiết kế thi công nhà máy GMP uy tín tại Hà Nội

    Việc lựa chọn đơn vị tư vấn thiết kế thi công nhà máy GMP là quyết định vô cùng quan trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến hiệu quả sản xuất, chất lượng sản phẩm và sự phát triển bền vững của doanh nghiệp. Bài viết sau đây sẽ chỉ ra những tiêu chí quan trọng để lựa chọn nhà thiết kế thi công nhà máy...
  2. Thu Hiền

    Lập báo cáo đánh giá tác động môi trường nhà máy sản xuất dược phẩm

    Lập báo cáo đánh giá tác động môi trường nhà máy sản xuất dược phẩm giúp xác định các tác động tiềm ẩn của dự án đến môi trường, từ đó đề xuất các biện pháp phòng ngừa, giảm thiểu và khắc phục hiệu quả. Báo cáo là căn cứ để cơ quan quản lý nhà nước xem xét, cấp phép hoạt động cho nhà máy. Vậy...
  3. Thu Hiền

    Tổng hợp các căn cứ pháp lý để lập dự án đầu tư xây dựng (Cập nhật 2024)

    Lập dự án đầu tư là bước vai trò trong quá trình đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất. Nó là bản kế hoạch chi tiết giúp nhà đầu tư đánh giá tính khả thi và đưa ra quyết định đầu tư hiệu quả. Vậy lập dự án đầu tư là gì? Đâu là các căn cứ pháp lý để lập dự án đầu tư? Lập dự án đầu tư xây dựng cần tuân...
  4. Thu Hiền

    Công văn số 692/QLD-ĐK về việc triển khai tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc trên Hệ thống Dịch vụ công trực tuyến

    Công văn số 692/QLD-ĐK ngày 07/3/2024 của Cục Quản lý Dược về việc triển khai tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc trên Hệ thống Dịch vụ công trực tuyến. Cục quản lý Dược
  5. Thu Hiền

    Công văn số 587/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm

    Công văn số 587/QLD-MP ngày 23/02/2024 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm (Công ty TNHH tập đoàn Long Phụng và Công ty TNHH dược phẩm LÁP Việt Nam) Cục quản lý Dược
  6. Thu Hiền

    Quyết định số 26/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

    Quyết định số 26/QĐ-QLD ngày 17/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần Thiên nhiên - thu hồi tự nguyện). Cục quản lý Dược
  7. Thu Hiền

    Cách quản lý chuỗi cung ứng trong ngành mỹ phẩm?

    Admin cho mình hỏi cách quản lý chuỗi cung ứng trong ngành mỹ phẩm? Xin cảm ơn!
  8. Thu Hiền

    Quy trình kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm như thế nào?

    Quy trình kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm gồm các bước như thế nào?
  9. Thu Hiền

    Những thông tư liên quan đến chứng nhận GMP EU tại Việt Nam

    Chứng nhận GMP EU là một chứng nhận uy tín trong ngành dược và được công nhận trên toàn thế giới. Việc có chứng nhận GMP EU giúp cơ sở sản xuất thuốc nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng khả năng cạnh tranh và mở rộng thị trường xuất khẩu. Tại Việt Nam, tiêu chuẩn về GMP EU đang được nhà nước quan...
  10. Thu Hiền

    Danh sách các cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP Thuốc cổ truyền, Dược liệu, Vị thuốc cổ truyền (cập nhật tới ngày 22/11/2023)

    Ngày 22/11/2023 vừa qua, Cục quản lý Y Dược cổ truyền đã cập nhật danh sách các cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP Thuốc cổ truyền, Dược liệu, Vị thuốc cổ truyền tính đến thời điểm gần nhất. Trong bản danh sách này gồm có 13 cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP thuốc cổ truyền và 27 cơ sở đạt GMP dược liệu, vị...
  11. Thu Hiền

    Hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn GMP trong chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền

    Dược liệu, vị thuốc cổ truyền là một nền y học lâu đời và có nhiều đóng góp to lớn cho sức khỏe con người. Để đảm bảo chất lượng của thuốc cổ truyền, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 32/2020/TT-BYT quy định tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền. Bài viết này sẽ giới thiệu tổng quan về...
  12. Thu Hiền

    Phòng ngừa ngộ độc thực phẩm do nhiễm khuẩn Salmonella trong thực phẩm

    Trong thời gian qua, ở một số địa phương đã xảy ra các vụ ngộ độc thực phẩm bởi độc tố của vi khuẩn Salmonella gây ra, nguyên nhân do ăn phải thực phẩm không đảm bảo an toàn, làm một số người ngộ độc phải nhập viện điều trị. Vi khuẩnSalmonella Salmonella là loại vi khuẩn đường ruột không...
  13. Thu Hiền

    Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược

    Kinh doanh thuốc một trong những lĩnh vực kinh doanh có điều kiện và phải đảm bảo các yêu cầu pháp lý khá nghiêm ngặt. Theo quy định tại Luật Dược 2016 thì cơ sở kinh doanh thuốc cần phải có địa điểm, khu vực bảo quản, trang thiết bị bảo quản, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng...
  14. Thu Hiền

    Các thiết bị sản xuất và công nghệ cần thiết để sản xuất mỹ phẩm

    Hệ thống máy móc, dây chuyền sản xuất mỹ phẩm là yếu tố quyết định đến chất lượng sản phẩm mỹ phẩm. Chính vì vậy, Chủ đầu tư nhà máy mỹ phẩm cần lựa chọn công nghệ và thiết bị sản xuất khoa học và tối ưu, đồng thời phù hợp với các tiêu chuẩn GMP. Với kinh nghiệm hơn 11 năm tư vấn cho hàng loạt...
  15. Thu Hiền

    Kinh nghiệm xây dựng & duy trì nhà máy Dược phẩm tiêu chuẩn cao

    Bài viết chia sẻ kinh nghiệm trong việc xây dựng và duy trì các nhà máy sản xuất dược phẩm tiêu chuẩn cao. Đây là bài viết theo thăm dò dư luận của các CEO các nhà máy sản xuất dược phẩm yêu cầu hơn 60% các CEO yêu cầu. Khi chia sẻ về kinh nghiệm để đầu tư xây dựng những nhà máy tiêu chuẩn...
  16. Thu Hiền

    Chi phí xây nhà máy gia công thực phẩm chức năng là bao nhiêu?

    Tùy vào từng loại hình và gói dịch vụ khác nhau mà chi phí xây dựng nhà máy đạt chuẩn GMP sẽ có sự khác nhau. Tuy nhiên về các loại vật tư, nguyên liệu và công việc cơ bản nhất vẫn là giống nhau. Hãy cùng GMPC Việt Nam tìm hiểu các khoản chi phí xây dựng thi công nhà máy tiêu chuẩn GMP để đảm...
  17. Thu Hiền

    Nội dung báo cáo đề xuất chủ trương đầu tư gồm những gì? Hướng dẫn xác định chi phí lập đề xuất chủ trương đầu tư.

    Việc xác định chi phí lập đề xuất chủ trương đầu tư là một bước quan trọng trong quá trình chuẩn bị dự án. Để đảm bảo sự thành công của dự án, bạn cần phải có một ước tính chi phí chính xác và chi tiết từng khía cạnh của đề xuất của mình. Trong bài viết này, GMPc Việt Nam sẽ đưa ra nội dung của...
  18. Thu Hiền

    Nhà Xưởng Tiêu Chuẩn GMP: Tiền Đề Quan Trọng Cho Sản Xuất Mỹ Phẩm, Dược Phẩm và Thực Phẩm Bảo Vệ Sức Khỏe

    Nhà xưởng tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice - Thực Hành Sản Xuất Tốt) là một yếu tố quan trọng không thể thiếu đối với những người làm trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm, dược phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm, việc tuân thủ...
  19. Thu Hiền

    Quy định về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc

    Để đảm bảo chất lượng thuốc đến tay người sử dụng, tất cả các quy trình từ sản xuất, bảo quản, tồn trữ, lưu thông phân phối thuốc đều được quản lý nghiêm ngặt. GSP (Good Storage Practices) - Thực hành tốt bảo quản thuốc là những biện pháp nhằm bảo quản, vận chuyển dược phẩm ở tất cả các giai...
  20. Thu Hiền

    Công văn số 8895/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3

    Công văn số 8895/QLD-CL ngày 10/8/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), Số GĐKLH: VD-32650-19, Số lô: 83034, NSX: 29/01/2023, HD: 28/01/2026). Cục quản lý Dược
Bên trên Bottom